藥品GMP軟件係統廠家為您介紹下我國GMP對驗證的要求

1、藥品生產驗證包括廠房、設施及設備安裝確認、運行確認、性能確認和產品驗證。

2、 產品的生產工藝及關鍵設施、設備應按驗證方案進行驗證。當影響產品質量的主要因素，如工藝、質量控製方法、主要原輔料、主要生產設備等發生改變時，以及生產一定周期後，應進行驗證。

3、 應根據驗證對象提出驗證項目、製定驗證方案，並組織實施。驗證工作完成後應寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核批準。

4、驗證過程中的數據據和分析內容應以文件形式歸檔保存。驗證文件應包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批準人等。

5、藥品生產過程的驗證內容要包括：

　　a) 空氣淨化係統

　　b) 工藝用水及其變更

　　c) 設備清洗

　　d) 主要原輔材料變更

　　e) 滅菌設備和藥液濾過及灌封（分裝）係統。（適用於無菌藥品生產過程的驗證）